L'Associazione ha lo scopo,senza fini di lucro anche indiretti ed esclusivamente per fini di solidarietà e di utilità sociale , di operare a favore delle persone Down e delle loro famiglie indipendentemente dalla loro iscrizione a socio , in armonia con le finalità statutarie ed operative dell'AIPD Nazionale,nonchè di contribuire allo studio della Sindrome di Down (trisomia 21) , ad un'aggiornata informazione sulla stessa , all'inserimento ed integrazione scolastica ,lavorativa e sociale a tutti i livelli delle persone Down , accompagnando le stesse nel percorso di vita ,dall'infanzia all'età adulta.
A tale scopo l'Associazione si propone tra l'altro di :
intervenire per dare ai familiari ,fin dalla prima fase più critica del processo di accettazione del trisomico ,sostegno psicologico ,informazioni estese e corrette ,appoggi pratici ,occasioni di incontro e di scambio di informazioni ed esperienze;
facilitare l'indispensabile e proficuo inserimento di bambini e ragazzi con Sindrome di Down nelle scuole di ogni ordine e e grado.
promuovere ed organizzare ogni attività atta a favorire l'inserimento di tutte le persone con Sindrome di Down nella società e nel mondo del lavoro e la loro accettazione e tutti i livelli , anche con l'organizzazione e la gestione di progetti per lo sviluppo dell'autonomia personale ed esterna e di corsi di formazione professionale ,anche con la partecipazione del mondo imprenditoriale e produttivo.
promuovere la realizzazione di strutture e servizi adeguati per rispondere alle esigenze ,anche residenziali ,dell'età adulta come previsto dalle norme vigenti ,assumendosene ,se necessario la gestione diretta;
raccogliere ,per un'ampia divulgazione al più vasto pubblico con i più vari mezzi , ogni informazione sulla natura della Sindrome di Down ,nonchè sulle circostanze che sembrano favorirne l'insorgere e sulle misure preventive rese disponibili dalla scienza;promuovere ricerche , anche attraverso l'istituzione di borse di studio , per il reperimento di ulteriori e migliori informazioni sia per la prevenzione che per la messa a punto del programma più idoneo per lo sviluppo delle potenzialità fisiche ,mentali ed espressive delle persone Down;favorire la diffusione delle informazioni e delle conoscenze anche attraverso proprie pubblicazioni;
creare una rete di consulenti formata da medici ,operatori sanitari ,scolastici e sociali sensibili ed interessati ai problemi della Sindrome di Down , al fine di conseguire una migliore assistenza generale; favorire con ogni mezzo la formazione e l'aggiornamento di operatori sanitari ,scolastici e sociali anche organizzando direttamente convegni e corsi per i docenti delle scuole di ogni ordine e grado e per gli operatori socio-sanitari;
diffondere la conoscenza degli strumenti operativi ,legislativi e previdenziali di cui possono usufruire tutte le persone con Sindrome di Down;
offrire ,agli organi legislativi e di governo della Regione e degli altri Enti locali,una responsabile collaborazione nell'applicazione delle norme vigenti ,nella formulazione di piani e programmi ,nello studio di nuovi provvedimenti esplicando ,dove occorra ,opera di persuasione ,stimolo e pressione;
tenerte i contatti con tutte le associazioni che si occupano dei problemi delle persone Down ,handicappate e dell'infanzia in generale per coordinare con esse le attività di rivendicazione e sensibilizzazione dell'opinione pubblica e scambiare con esse le informazioni utili relative alle attività svolte nelle singole associazioni;
tutelare la dignità della persona trisomica e gli altri suoi diritti sanciti dalla Costituzione Italiana e dalla Dichiarazione dell'Organizzazione delle Nazioni Unite sui diritti degli handicappati;
partocinare ,promuovere ,curare qualsiasi iniziativa o attività che sia ritenuta dal Consiglio di Amministrazione opportuna per reperire i mezzi occorrenti o comunque perseguire lo scopo anzidetto.I servizi e le attività sono aperti a tutti.
